Pharmiweb ChannelsAll | PharmaCo | Clinical Research | R&D/BioTech | Sales/Mktg | Healthcare | Recruitment | Pharmacy | Medical Comms

Pharmiweb.com RSS Feed Pharmiweb.com RSS Feeds

Pharmiweb.com RSS Feed PharmiWeb Candidate Blog

Pharmiweb.com RSS Feed PharmiWeb Client Blog

Job Details

Clinical Study Specialist

Company: Docs Global (Continental Europe)
Location: Woerden,Netherlands
Reference: Ref AS-019790
Closing Date: 07 Dec 16
Type: Permanent
Salary (£): Competitive
Benefits: Excellent & Comprehensive

Job Summary:

Deze onderneming is één van de meest toonaangevende, research-georiënteerde healthcare concerns in de wereld. Wij op zoek naar een Clinical Study Specialist. Als Clinical Study Specialist ondersteun je de Clinical Study Managers met als doel overzicht over de studies te krijgen en de studies efficient te laten verlopen. In deze functie rapporteer je aan één van de Clinical Study Managers.

Requirements:

Roles & Responsibilities of the position

Om de verantwoordelijkheid als Clinical Study Specialist optimaal in te vullen is een aantal kerntaken geformuleerd:
Het ondersteunen van de Clinical Study Managers met als doel het verkrijgen van overzicht over de studies: o.a. data-cleaning proces bewaken, trackers/systemen bijhouden, budget workbook coordineren, country TMF up to date houden, input leveren op nieuwsbrieven, monitoring plannen maken etc.
Het ervoor zorgdragen dat studies worden uitgevoerd conform ICH/GCP richtlijnen, lokale working guidelines en overige regelgeving;
Het operationeel ondersteunen van het feasibility proces;
Het uitvoeren van studie start up activiteiten (o.a. METC/ CCMO indieningen, ICF schrijven, procesbewaking contractonderhandelingen);
Het houden van overzicht op de werkzaamheden die door externe CRA’s worden verricht (o.a. site activatie en het opstellen van het site recruitment plan);
Het organiseren van lokale investigator meetings i.s.m. de Clinical Study Manager.

Job Requirements

Je bent een professional met de volgende kwalificaties:
Een afgeronde WO master met afgeronde biomedische opleiding;
Minimaal drie jaar ervaring als CRA;
Ervaring met projectmanagement is een pre;
Persoonlijke kenmerken en vaardigheden:
Je bent resultaatgericht en in staat om prioriteiten te stellen;
Je beschikt over organisatietalent, communiceert helder en hebt een proactieve houding;
Je levert de werkzaamheden af conform afspraak;
Je bent flexibel, oplossingsgericht en zelfstandig;
Je bent een echte teamspeler.

Remuneration & other details

Neem voor meer informatie contact op met:
Maisi Man
maisi.man@docsglobal.com
020-7150021
06-26316053

Apply for this job: Clinical Study Specialist

Contact Information:

Address:  Head Office
2 Globeside, Globeside Business Park
Marlow
Buckinghamshire
SL7 1HZ
England
Website:  Visit Our Web Site

Advertising
Share | | |
Site Map | Privacy & Security | Cookies | Terms and Conditions

PharmiWeb.com is Europe's leading industry-sponsored portal for the Pharmaceutical sector, providing the latest jobs, news, features and events listings.
The information provided on PharmiWeb.com is designed to support, not replace, the relationship that exists between a patient/site visitor and his/her physician.