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Job Details

Regulatory Affairs CMC

Company: i-Pharm Consulting
Location: Germany
Reference: sp1204
Closing Date: 26 Apr 18
Type: Contract
Salary (£): Negotiable
Benefits:

Job Summary:

Ein internationales Unternehmen sucht für ein längerfristiges Projekt einen Freelancer mit Erfahrung in CMC. ...

Requirements:

Ein internationales Unternehmen sucht für ein längerfristiges Projekt einen Freelancer mit Erfahrung in CMC.

Aufgaben:
• Erfahrung mit CMC change controls
• CTD writing
• Erfahrung mit zugelassenen Produkten
• Kontakt mit deutschen Behörden im post-approval Submissions Prozess

Voraussetzungen:
• Technisches Studium der Ingenieur- oder Naturwissenschaften
• Erfahrung im Bereich CMC/Labelling
• Sehr gute Englisch und Deutsch Kenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen und Dokumentenmanagementsystemen
• Analysestärke und Organisationsfähigkeiten
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten


Zur Bewerbung:
i-Pharm Consulting ist eine europäische Personalberatung, welche auf die Suche und Evaluation von hochqualifiziertem Personal innerhalb der pharmazeutischen Industrie spezialisiert ist. i-Pharm Consulting bietet Vakanzen (unbefristet und Freelance) im mid- bis senior-level der Pharmazeutischen- und Medizinprodukteindustrie, Clinical Research Organisations (CROs) und Lohnherstellern. i-Pharm Consulting hat besondere Expertise in den Bereichen Clinical Research, Regulatory Affairs, Drug Safety, Quality Assurance, Quality Control, Herstellung und Bioinformatics.

www.i-pharmconsulting.com

Für nähere Informationen kontaktieren Sie Sergei Pashik unter +49 89 71 677 2517 oder per E-Mail: spashik@i-pharmconsulting.com

Apply for this job: Regulatory Affairs CMC

Contact Information:

Address:  Head Office
212 New King’s Road London
SW6 4NZ
England
Reasons to work for i-Pharm Consulting
Tel:  +44 (0) 20 3189 2299
Website:  Visit Our Web Site

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