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Job Details

Regulatory Affairs Project Manager (m/w)

Company: i-Pharm Consulting
Location: Germany
Reference: sp19
Closing Date: 24 Jan 19
Type: Permanent
Salary (£): Negotiable
Benefits:

Job Summary:

Wegen Expansion sucht unser Kunde nach einem Regulatory Affairs Projekt Manager für eine Vollzeit Festanstellung Office-Based in München.Sie werden haupsächlich für die Organisation von den Meetings mit den regulatorischen Behörden verantwortlich sein. Für diese Position müssen Sie über fließende Englischkenntnisse sowie Erfahrung im internationalen regulatorischen Umfeld mit Fokus auf EU und USA verfügen. ...

Requirements:

Wegen Expansion sucht unser Kunde nach einem Regulatory Affairs Projekt Manager für eine Vollzeit Festanstellung Office-Based in München.

Sie werden haupsächlich für die Organisation von den Meetings mit den regulatorischen Behörden verantwortlich sein. Für diese Position müssen Sie über fließende Englischkenntnisse sowie Erfahrung im internationalen regulatorischen Umfeld mit Fokus auf EU und USA verfügen.

Das Unternehmen bietet Ihnen flexible Arbeitszeiten sowie überdurchschnittliches Gehaltspaket an.

Aufgaben:

* Vorbereitung und die Organisation von den Behördenmeetings
* Bearbeitung von den relevanten Unterlagen für die Behördenmeetings
* Operative und fachliche Projektverantwortung
* Die Berichterstattung von den Behördenmeetings

Voraussetzungen:

* Hochschulabschluss (idealerweise naturwissenschaftliches Studium)
* Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im Zulassungsbereich
* Fundiertes Wissen der relevanten internationalen Regularien und Zulassung von Arzneimitteln in EU und USA
* Eigenverantwortliches und selbständiges Arbeiten
* Strukturiertes und ergebnisorientiertes Bearbeiten von Aufgaben
* Analytisches, prozess- und lösungsorientiertes Denken und Handeln
* Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift



Zur Bewerbung:

i-Pharm Consulting ist eine europäische Personalberatung, welche auf die Suche und Evaluation von hochqualifiziertem Personal innerhalb der pharmazeutischen Industrie spezialisiert ist. i-Pharm Consulting bietet Vakanzen (unbefristet und Freelance) im mid- bis senior-level der Pharmazeutischen- und Medizinprodukteindustrie, Clinical Research Organisations (CROs) und Lohnherstellern. i-Pharm Consulting hat besondere Expertise in den Bereichen Clinical Research, Regulatory Affairs, Drug Safety, Quality Assurance, Quality Control, Herstellung und Bioinformatics.

www.i-pharmconsulting.com

Für nähere Informationen kontaktieren Sie Sergei Pashik unter +49 89 3803 5847 oder per E-Mail: spashik@i-pharmconsulting.com

Apply for this job: Regulatory Affairs Project Manager (m/w)

Contact Information:

Address:  Head Office
212 New King’s Road London
SW6 4NZ
England
Tel:  +44 (0) 20 3189 2299
Website:  Visit Our Web Site

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