BEGIN:VCALENDAR PRODID:-//github.com/rianjs/ical.net//NONSGML ical.net 4.0//EN VERSION:2.0 BEGIN:VEVENT DESCRIPTION:L’effetto della pandemia sugli studi clinici è stato profondo. Ha portato alla compressione di decenni di piccoli passi di trasformazion e digitale e ad una accelerazione nell’adozione di strategie innovative c he hanno impattato tutti i processi attraverso i quali si conduce uno stu dio clinico: dalla fattibilità\, al reclutamento dei pazienti\, alla gest ione del farmaco e all’analisi delle metriche e dei dati in tempo reale.A livello internazionale vengono condotti già da tempo gli studi decentral izzati: protocolli che prevedono una presenza molto limitata dei pazienti presso il centro clinico\, proprio per ovviare a una delle principali ca use di drop-out dalle sperimentazioni\, ossia la difficoltà ad affrontare frequenti spostamenti per visite e controlli.Questo passaggio\, impensab ile fino a pochi anni fa\, è stato possibile grazie allo sviluppo di stru menti che permettono ai pazienti di gestire da casa un numero sempre magg iore di procedure\, come il monitoraggio di parametri vitali o lo svolgim ento di analisi per la misurazione di biomarcatori.Il passo dell’innovazi one deve continuare\, ma nonostante il crescente interesse verso quella c he ormai può essere definita una “rivoluzione” digitale\, molti punti res tano da chiarire\, come i requisiti regolatori alla base di tali processi \, i corretti endpoints da utilizzare nel disegno degli studi\, le capaci tà tecnologiche delle strutture sanitarie italiane\, la possibilità di mi tigare i rischi\, la privacy\, la necessità di una nuova partnership pubb lico-privato e\, non meno importante\, il reale impatto sul paziente.\n\n Durante Italian ePharma Day\, giunto alla XIII edizione\, verranno affron tati in maniera costruttiva i principali aspetti critici che impattano la ricerca clinica in questo momento di profondo cambiamento attraverso tav oli di discussione e condivisione di casi di studio. Saranno coinvolti pa zienti\, investigatori\, autorità regolatorie sponsor e fornitori di serv izi.\n\nComitato ScientificoCeleste Cagnazzo\, \;Senior Clinical Rese arch Coordinator\, AOU Città della Salute e della Scienza di Torino – Pre sidio Ospedaliero Infantile Regina MargheritaVeronica Crippa\, \;GDO - Trial Monitoring CSM Group Head - Development Unit Pharmaceuticals  \;presso NovartisPaolo Morelli\, \;CEO \;di PM Holding\n\nA chi è rivolta?La conferenza è rivolta a tutti i professionisti che operano nel l’ambito della ricerca clinica e nello sviluppo del farmaco provenienti d a aziende farmaceutiche e biotecnologiche o CROs.Clinical Research and De velopment\, Quality Assurance\, Statistics and Data Management\, Informat ion Technology\, promotori indipendenti\, università e strutture ospedali ere.\n\n \;\n DTEND:20210506T173000 DTSTAMP:20260512T231939Z DTSTART:20210504T143000 LOCATION:\, SEQUENCE:0 SUMMARY:L’effetto della pandemia sugli studi clinici è stato profondo.Ha p ortato alla compressione di decenni di piccoli passi di trasformazione di gitale e... UID:59775b72-67ee-42e6-b235-1d5300a6129a END:VEVENT END:VCALENDAR