Riassunto: Nuovi dati di sicurezza sul trattamento con COPAXONE® (glatiramer acetato) nelle madri che allattano e affette da sclerosi multipla recidivante

I risultati da sottogruppi dello studio COBRA sono stati presentati al 37° congresso del European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS)

• L'analisi dello studio non interventistico non ha individuato prove di problemi relativi alla sicurezza nei lattanti di madri affette da sclerosi multipla (SM) esposti al trattamento con glatiramer acetato (GA) nel corso della gravidanza e dell'allattamento
• L'esposizione a GA nel corso della gravidanza materna e dell'allattamento al seno in questo studio non ha avuto effetti negativi sui lattanti, in termini di ospedalizzazioni e trattamenti antibiotici, ritardi nello sviluppo o nella crescita, nei primi 18 mesi di vita

AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceuticals Europe BV, un'affiliata europea di Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE and TASE: TEVA) e il St. Josef Hospital – Katholisches Klinikum Bochum (Bochum, Germania), oggi hanno presentato al congresso dell'ECTRIMS nuove analisi dello studio COBRA, uno studio di tipo Real World Evidence (RWE) sulla sicurezza di COPAXONE® (glatiramer acetato, o GA) utilizzato da madri affette da sclerosi multipla (SM), nel corso della gravidanza e dell'allattamento.

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